CAS:129-56-6|SP 600125

Név: SP 600125

Szinonimák:JNK Inhibitor II; Antra(1,9-cd)pirazol-6(2H)-on;1,9-pirazoloantron

CAS:129-56-6

Tisztaság: 97 százalék

Molekulaképlet: C₁₄H₈N₂O

Molekulatömeg: 220,23

Olvadáspont: 283°C

Forráspont: 489,3 °C 760 Hgmm-en (jósolt)

Sűrűség: 1,463 g/cm³ 

Megjelenés: Sárgás narancssárga szilárd anyag

Oldhatóság: oldódik vízben (részben), DMSO-ban (100 mM), etanolban (5 mM) és metanolban

pKa: 11,75 (jósolt)

IC50:JNK1: IC50 = 40 nM; JNK2: IC50 = 40 nM; JNK3: IC50 = 90 nM; PKR: IC50 = 8 µM (humán)

törésmutató: 1,80 (jósolt)

Tárolási állapot: Szobahőmérsékleten tárolandó

InChIKey:ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

Jelentkezés: SP 600125(CAS:129-56-6)a három JNK enzim (c-Jun N-terminális kinázok) erős, szelektív és reverzibilis inhibitora, IC50 = 40 nM a JNK1 és JNK2, és 90 nM a JNK3 esetében. A gátlás kompetitív az ATP-vel szemben, és több mint 300-szer szelektívebb a JNK-ra, mint az ERK1 és p38-2 MAP kinázok. Kimutatták, hogy az SP600125 dózisfüggő gátolja a c-Jun foszforilációját, és ezáltal a COX-2, IFN-, IL-2, TNF- gyulladásos gének expresszióját, és blokkolja a primer humán CD4 sejtkultúrák differenciálódása. Az SP 600125-ről azt is kimutatták, hogy megakadályozza az apoptózist számos sejttípusban, és gátolja az autofágiát a HeLa sejtekben.

Referencia:

1. Bennett, BL, et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 13681-13686. PMID: 11717429

2. Han, Z. és mtsai. 2001. J. Clin. Invest. 108: 73-81. PMID: 11435459

3. Wang, W. és mtsai. 2004. Neurosci. Res. 48: 195-202. PMID: 14741394

4. Kim, YS, et al. 2008. J Immunol. 181: 6158-6169. PMID: 18941206

Csomagolás és szállítás

Kiszerelés: 5g/10g/25g/50g/ömlesztett csomag

Szállítás: FeDex-szel vagy óceáni szállítással vagy az ügyfelek igényei szerint

Szállítási adatok: 3-5 napon belül a teljes kifizetés után

Rugalmas fizetési feltételek: T/T támogatás, Paypal, hitelkártya

Népszerű tags: cas:129-56-6|sp 600125, ár, árajánlat, kedvezmény, raktáron, eladó